天然浑浊水中共存无机阳离子的电动化学特征

引入流动电流这一重要电动化学参量，研究了在天然浑浊水中ＳＣ的基本模式，撮了ＳＣ与水中悬浮胶体颗凿表面电荷量及无机阳离子之间的理论关系，探讨了离子的浓度，性质，存在环境等对体系电动特性的影响，并对水中常见８种阳离子共存条件下的电动化学特性进行了实验分析，从而建立了无机阳离子对胶体的聚沉能力与电动响应特性之间的实际联系。     

Assessment of Uncertainty in Long-Term Mass Balances for Acidification Assessments: A MAGIC Model Exercise

Long-term (1860–2010) catchment mass balance calculations rely on models and assumptions which are sources of uncertainty in acidification assessments. In this article, we report on an application of MAGIC to model acidification at the four Swedish IM forested catchments that have been subject to differing degrees of acidification stress. Uncertainties in the modeled mass balances were mainly associated with the deposition scenario and assumptions about sulfate adsorption and soil mass. Estimated base cation (BC) release rates (weathering) varied in a relatively narrow range of 47–62 or 42–47 meq m⁻² year⁻¹, depending on assumptions made about soil cation exchange capacity and base saturation. By varying aluminum solubility or introducing a dynamic weathering feedback that allowed BC release to increase at more acidic pHs, a systematic effect on predicted changes in acid neutralizing capacity (ΔANC ca. 10–41 μeq l⁻¹) and pH (ca. ΔpH = 0.1–0.6) at all sites was observed. More robust projections of future changes in pH and ANC are dependent on reducing uncertainties in BC release rates, the timing, and extent of natural acidification through BC uptake by plants, temporal changes in soil element pools, and fluxes of Al between compartments.     

水中总硬度测量不确定度的评定

采用EDTA滴定法测定水质总硬度的测量不确定度评定。充分考虑测量重复性、标准溶液的配制、滴定等过程对测量的影响,计算水中总硬度的测量相对合成标准不确定度为1·81×10-3。     

土壤固化剂在尾矿干堆适用性试验研究

为了探究不同类型土壤固化剂在尾矿干堆应用的可行性,选取了有机类（A:环氧树脂E51+环氧树脂固化剂W93与B:环氧树脂E51+环氧树脂固化剂T31）、无机类（C:水玻璃+氯化钙与D:水玻璃+五水硫酸铜+硫酸铝钾）与生物酶类（E:FRT与F:DS）固化剂开展室内试验,对固结后的硬度指标进行测试,并对固化剂的抗高温性能、抗风性能与抗水性能进行试验研究。结果表明:喷洒固化剂的砂模表层会形成一定硬度的壳体;所有固化剂的抗高温效果良好;喷洒了C、D固化剂的砂模在风吹后的质量损失率较其余固化剂的大;B、F的抗水性能在所有固化剂中的效果最好。     

阿克苏地区水质硬度现状及不同净水方式水净化效果研究

采用EDTA鳌和滴定法检测阿克苏部分水样中的总硬度、钙离子浓度和镁离子浓度,并将之与国家对于饮用水硬度的标准进行比较,结果发现自来水、地下水、多浪河水总硬度在350 mg/L左右,属于高硬度水。分析不同净水方式水净化效果,结果表明经过滤装置及净水器处理后的水硬度在230 mg/L左右,硬度有所降低但依然属于高硬度水;阿克苏水质硬度较高,在饮用时需采取一定的措施降低其硬度,建议先过滤净化后烧开再饮用较为妥当。     

太湖流域污水排放对湖水天然水化学的影响

为揭示太湖流域污水排放对湖水天然水化学(主要离子)的影响,对太湖上游19个污水处理厂的进水、出水及雨水、入湖河水和湖水中主要离子进行了分析,同时收集历史数据对比了太湖1950s年代和目前的天然水化学特征.结果表明,太湖水体天然水化学类型主要受流域碳酸盐岩风化作用控制,而受雨水影响较小;流域排放的污水主要离子特征类似于干旱地区的河水,部分工业污水甚至具有海水水化学特征,说明人为活动对当地淡水水质的重要影响.同时,太湖水化学已从60年前的重碳酸盐钙型水转变为目前的氯化物钠型水.进一步通过修正的完全混合断面污染物浓度模型的计算结果显示,生活污水排放可以解释对太湖多数主要离子的影响,生活和工业污水的排放可以更好地解释Cl#的变化;但太湖Ca2+和Mg2+浓度(硬度)的增长受污水影响较小,而是受流域酸沉降的影响控制.分析显示,60年来受流域不断增长的污水排放影响,太湖水体的优势阴阳离子组分均已发生了显著变化,目前湖水(Ca2++Mg2+)-HCO-3和(Na++K+)-Cl-均分布在1∶1线上侧,而(Ca2++Mg2+)/(Na++K+)比值则下降了约1半,同时湖水的Cl#/Na+比值显示出显著的升高趋势,说明流域人类活动已经成为影响太湖水化学的主要原因.本研究可为湖泊水化学演化研究及强烈人为干预条件下的水环境管理提供新的基础.     

藻细胞和高岭土的存在对病毒MS2存活的影响

选用病毒MS2作为水中肠道病毒的指示病毒,高岭土和铜绿微囊藻分别作为无机颗粒物和有机颗粒物,研究颗粒物浓度、pH值、不同价态离子浓度、天然有机物(NOM)等水质条件下,无机(高岭土)、有机(铜绿微囊藻)颗粒物存在对病毒MS2存活的影响.结果表明,无机颗粒物高岭土对病毒MS2的存活无明显影响,但当水体钙硬度(钙离子产生的硬度)较大时,病毒MS2的表观存活量增加1个对数;铜绿微囊藻的存在会导致病毒MS2的存活量降低1个对数左右,但当溶液的pH值大于4.0或铜绿微囊藻的浓度小于1.0×106cells·L-1时,藻类对病毒的生存无明显影响;当水体钙硬度较大时,藻反而会增加病毒MS2的存活对数.因此在高浊水、高藻水中,水的钙硬度增加会使水体中病毒生存能力变强,进而增加饮用水的安全风险.     

便携式布氏硬度计在电厂金属硬度检测中的应用

针对电厂金属部件及焊缝现场硬度检测中里氏硬度计误差较大的问题,介绍了有关标准的进展情况,以及便携式布氏硬度计和压痕自动测量装置的最新技术.结果表明:在现场硬度检测中,对有争议的硬度值宜采用便携式布氏硬度计进行测量校核,国内已形成关于便携式布氏硬度计的标准体系,自动压痕测量装置配合便携式布氏硬度计非常适于电厂的现场硬度检测,通过换算得到的数据,不能作为投诉和满足验收要求的依据.     

电弧离子镀TiN涂层沉积工艺研究

目的优化电弧离子镀沉积TiN涂层的制备工艺,分析不同N_2/Ar条件对涂层微观结构和力学性能的影响机制,进一步强化和研究TiN涂层的优异性能。方法采用带有附加线圈磁场的电弧离子镀技术在不同N_2/Ar条件下制备TiN涂层,利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、超景深显微镜、维氏硬度计、薄膜应力仪和高温摩擦机观察涂层微观结构、测试力学性能。结果随着N_2/Ar流量比的增加,涂层表面形貌得到改善,大颗粒的数量和尺寸明显减少,表面变得光滑致密。TiN涂层的生长取向由沿(110)晶面择优生长,逐渐转变为沿(111)晶面择优生长。涂层显微硬度呈上升趋势,硬度最高为2260HV;当N_2/Ar流量比为2:1时,摩擦系数最低为0.71,磨损率最低为1.5×10~(-2)μm~3/(N·μm),磨痕边界清晰,大颗粒和磨屑较少。结论当N_2/Ar流量比为2:1时,TiN涂层结构致密,且具有最佳的各项力学性能。     

Electro-Fenton degradation of cationic red X-GRL using an activated carbon fiber cathode

We reported the study of the degradation of the azo dye cationic red X-GRL by the electro-Fenton process using an activated carbon fiber cathode. The electrogeneration of hydrogen peroxide in solution using different material cathodes fed with air was investigated, and the results revealed that the activated carbon fiber cathode was more effective compared to the graphite cathode. The decolorization and mineralization of cationic red X-GRL were also determined. The effect of the operating parameters, such as the initial Fe²⁺ concentration, temperature and initial dye concentration, was investigated. The optimum Fe²⁺ catalyst concentration values for the degradation of cationic red X-GRL was found to be 5 mM. The rate of decolorization and mineralization of dye could be accelerated by increasing the temperature. In addition, the decolorization and total organic carbon (TOC) removal efficiency decreased with the increasing initial dye concentration, while the TOC removal increased. Two different transition metal ions (Cu²⁺ and Mn²⁺) were applied as substitutes for ferrous sulfate for evaluating catalytic effect. The results indicated that Cu²⁺ and Mn²⁺ were more effective than Fe²⁺ in catalyzing the degradation of the dye.